Infomaterial zum Download
ÖFFUNUNGSZEITEN
Ambulanzzeiten:
Mo und Do 8.00 Uhr bis 16.00 Uhr
Terminvereinbarung: Bitte vereinbaren Sie Termine für Erstvorstellungen ausschließlich telefonisch. So kann abgeklärt werden, was Sie für die Erstvorstellung mitbringen sollten.
+43 1 40400-31780 (Mo – Fr 13-15 Uhr)
per E-Mail:
NFKinderZentrum@akhwien.at
Für Betroffene bzw. Eltern betroffener Kinder, die vor kurzem die Diagnose NF1 erhalten haben: Antworten auf viele Fragen und darauf, wie Sie sich der neuen Lebenssituation stellen können.
Download PDF
Broschüre „Über NF1“
Diese Broschüre gibt einen allgemeinen Überblick über die seltene Erkrankung Neurofibromatose Typ 1 für Betroffene, Familien und AnbieterInnen von Leistungen der Gesundheitsfürsorge.
Download PDF
Broschüre „NF1: Informationen für Teenager“
Diese Broschüre richtet sich an Jugendliche mit Neurofibromatose. Sie gibt einen Überblick über NF und geht darauf ein, wie speziell Jugendliche mit der Erkrankung besser umgehen können.
Download PDF
Broschüre „Über NF2“
Die Broschüre liefert grundlegende Informationen über ein komplexes Krankheitsbild und bietet die Möglichkeit, die Symptomatik, den Verlauf und die Ausblicke der NF2 nachzuvollziehen und verstehen zu lernen.
Download PDF
Informationen über unser Projekt „Forschungswerkstatt“. Hier lernen Kinder und Jugendliche mit Neurofibromatose anhand spannender Themen, wie sie nachhaltig und mit Spaß lernen.
Download PDF
Broschüre „Soziales Kompetenztraining“
Ausführliche Informationen über unser Projekt „Soziales Kompetenztraining für Kinder und Jugendliche mit Neurofibromatose“ gibt es in dieser Broschüre.
Download PDF
Broschüre „NF und Schule“
Wege durch die Schule mit Neurofibromatose – hilfreiche Informationen für Eltern von Schulkindern mit NF.
Download PDF
SENIOR-PARTNER
Junior-Partner
Weitere Unterstützer
ÖFFUNUNGSZEITEN
Mo und Do 8.00 Uhr bis 16.00 Uhr
Terminvereinbarung:
Mo – Fr 13.00 bis 15.00 Uhr, telefonische Terminvereinbarung notwendig
Annahmezeiten an Ambulanztagen:
8.00 bis 15.00 Uhr
Diese Broschüre richtet sich an Betroffene bzw. Eltern betroffener Kinder, die vor kurzem die Diagnose NF1 erhalten haben. Sie sehen sich plötzlich mit einer ganzen Reihe großer Herausforderungen konfrontiert. Viele Fragen tauchen plötzlich auf. Mit dieser Broschüre wollen wir versuchen, Ihnen Antworten zu geben und Ihnen zeigen, wie Sie sich dieser neuen Lebenssituation stellen können.
Download PDF
Diese Broschüre bietet einen Überblick über Neurofibromatose Typ 1 und richtet sich an Betroffene, Familien und Anbieter von Leistungen der Gesundheitsfürsorge. Ärzte, die mit NF vertraut sind, örtliche Genetik- Kliniken, spezialisierte NF-Kliniken im ganzen Land und der Forschungsverein NF Kinder sind alles hilfreiche Quellen für genaue und aktuelle Informationen.
Download PDF
Du hast vielleicht gerade erfahren, dass du Neurofibroma tose (NF) hast, oder du gehst schon seit Jahren wegen dieser Erkrankung zu Ärzten. Du hast möglicherweise nur kleine Anzeichen für NF – vielleicht ein paar hellbraune Flecken auf der Haut – oder du erlebst schwerwiegende Komplikationen. Eins deiner Elternteile kann auch NF haben, oder du bist der/die Einzige mit dieser Erkrankung. Auf jeden Fall wurde diese Broschüre geschrieben, um dir aufzuzeigen, was man über NF weiß und was man machen kann, damit du damit besser umgehen kannst.
Download PDF
Die Broschüre liefert grundlegende Informationen über ein komplexes Krankheitsbild und bietet die Möglichkeit, die Symptomatik, den Verlauf und die Ausblicke der NF2 nachzuvollziehen und verstehen zu lernen.
Download PDF
SENIOR-PARTNER
Junior-Partner
Weitere Unterstützer
VERANSTALTUNGSKALENDER (Platzhalter)
- TERMIN
Veranstaltung 1, Termin
Kurze Info - TERMIN
Veranstaltung 2, Termin
Kurze Info - TERMIN
Veranstaltung 3, Termin
Kurze Info
